İnsan genetiğinde cinsiyetin belirlenmesi, anne ve babadan gelen eşey (cinsiyet) kromozomlarına bağlıdır. İnsan ırkında sağlıklı bir erkek bireyin hücrelerinde bulunan kromozom çifti XY şeklindedir.
İşte bu genetik yapının detayları ve işleyişi:
Erkeklerde Kromozom Yapısı
İnsanlarda toplamda 46 kromozom (23 çift) bulunur. Bu kromozomların 22 çifti vücut özelliklerini belirleyen otozomal kromozomlardır. 23. çift ise cinsiyeti belirler.
-
Erkek (XY): Erkekler, anneden bir X kromozomu, babadan ise bir Y kromozomu alırlar.
-
Dişi (XX): Dişiler ise hem anneden hem de babadan birer X kromozomu alırlar.
Cinsiyeti Kim Belirler?
Genetik olarak çocuğun cinsiyetini belirleyen taraf babadır. Bunun sebebi:
-
Annenin tüm yumurta hücreleri sadece X kromozomu taşır.
-
Babanın sperm hücrelerinin yarısı X, diğer yarısı ise Y kromozomu taşır.
-
Yumurtayı dölleyen sperm eğer Y kromozomu taşıyorsa bebek erkek (XY), X kromozomu taşıyorsa bebek kız (XX) olur.
Y Kromozomunun Rolü
Y kromozomu, X kromozomuna göre çok daha küçüktür ve üzerinde daha az gen barındırır. Ancak üzerinde bulunan SRY (Sex-determining Region Y) adlı gen, embriyonun erkek yönünde gelişmesini sağlayan ana şalter görevi görür. Bu genin varlığı, testislerin oluşumunu ve erkeklik hormonlarının salgılanmasını tetikler.
